"Se posso aiutare solo un genitore...." (Email bellissima, GRAZIE!!!)

• Carissima Jodie,

   

  volevo semplicemente ringraziarti per il prezioso supporto per tutti i genitori che scoprono la sordità del proprio figlio. Il tuo blog è stato essenziale quando a mia figlia Livia è stata diagnosticata la sordità (ipoacusia neurosensoriale bilaterale profonda, residuo uditivo 113db), è stato un supporto decisivo per l'IC ed è una preziosa fonte di informazioni, consigli e sostegno nel nostro percorso quotidiano. Grazie di cuore. Ps: da padre sciagurato, un po' per aiutare a digerire la fase delicata dell'operazione, un po' per orgoglio della propria bambina, ho cercato di raccontare per immagini quella fase del viaggio nella sordità. Se ti va di vederle, ne sarei contento. Se qualcuna fosse adatta per il tuo blog, ne sarei felice.

   

  Un saluto ancora. 

   

  Fabio

Certo che puoi pubblicare! Se anche un solo genitore o un parente potesse avere giovamento da lettera o foto, sarebbe un grande successo. In questo mondo con pochi appigli dobbiamo fare rete l'un l'altro per non farci male inciampando. Un saluto ancora! Fabio  

Livietta è una bambina solare, molto comunicativa, con un bel caratterino. Ha un problema, come tanti altri bambini (circa 2 su 1000) è sorda, neurosensoriale bilaterale profonda. Questo non le impedisce di avere una vita normale, ricca di giochi o divertimenti, di accrescimento culturale e una lingua con cui esprimersi (la LIS). Per poterle dare un’opportunità in più e acquisire ulteriori competenze linguistiche, le è stata applicato, tramite una delicata operazione, un impianto cocleare, che le permetterà di sentire come meglio non potrebbe con qualsiasi altro supporto. Queste foto cercano di raccontare quei giorni dalla diagnosi al ritorno alla quotidianità.

Ps: la gran parte dei commenti, a parte qualche integrazione, sono la trascrizione di quanto espresso con la lingua dei segni italiana (LIS) di Livia

 Cliccate qui per visionare le foto di Livia.
Grazie a Fabio e famiglia...
Jodi