Sono 6 anni che non mi stacco da Facebook per piu' di 24 ore, giusto il tempo di scendere dall'aereo per poi arrivare a casa mia a Baltimora per poter consultare il Forum. Il Forum porta momenti bellissimi e tanti messaggi con gride di aiuto e sostegno. E' un misto di video delle prime parole, domande riguardo l'impianto cocleare, richieste di sostegno, battaglie fra i radicali, vincite, suggerimenti logopediche, ultime ricerche, emergenze, storie di amore fra i nonni ed i nipotini e dolcissime conquiste.
Penso a quanti progressi sono stati fatti in pochissimo tempo, quante novita'...una settimana fa sono riuscita a parlare con mio figlio da quando e' entrato in piscina a quando e' uscita dalla piscina. L'ho visto andare sotto acqua senza essere scollegato dal mondo, senza essere scollegato dalla mia voce. Io ho meno paure per il suo futuro.
Pero', mio figlio ha 18 anni ed abbiamo fatto tantissima strada.
Ieri sul Forum, una Mamma ha scritto:
"Grazie...Mi sono inscritta sull gruppo da tanto tempo...ma non ho avuto coraggio di dire niente...per tanto tempo non ho accettato idea che mia figlia ha questa problema...una trauma per me e nostra famiglia ..i parenti e amici..ancora non sanno niente..non ho ancora coraggio di affrontare il problema..grazie mille per questo gruppo..."
Ci sono tante Mamme nella sua stessa situazione. Dobbiamo sempre raccontare, condividere ed offrire sostegno per far si' che queste Mamme trovano il coraggio di usare le loro voci, perche' sono le loro voci che crescono le voci dei propri figli.
Sono tornata in Italia un paio di giorni fa e ho trovato un pacco in casa. L'Associazione Italiana Liberi di Sentire onlus mi ha scritto: "...ci e' gradito donarle la stampa su tela della 'Ragazza con Impianto Cocleare' come segno di riconoscenza per il suo impegno per la lotta alla sordita' e alle sue conseguenze".
E' stata una sensazione incredibile aprire il pacco per trovare quel quadro:-)
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