Alla cortese attenzione : Fabio Fazio, Roberto Saviano, Luciana Littizzetto

                                                                                   APIC

                                              Associazione Portatori  Impianto  Cocleare

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                                                                                                                                      Torino 19 Maggio 2012

                                                                                                              Alla cortese attenzione
                                                                                                              Fabio Fazio
                                                                                                              Roberto Saviano
                                                                                                              Luciana Littizzetto

                                                                                                              Redazione La 7

L’attesa per   “ Quello che (non)Ho “  come prosecuzione ma non solo di “Vieni via con me” era giustamente elevata ,la scelta  della PAROLA, dei temi che possono purtroppo significare grande assenza, grande speranza , incompiutezza ,delusione e negazione dei diritti è stata una bella e coraggiosa sfida.

Una campana per far battere i rintocchi delle cose che vengono rimosse  o non riconosciute e quindi si accumulano fra quelle che non si hanno e si dovrebbero avere ,che tutti devono avere .

Il nutrito gruppo di autori che con voi cari Fabio, Roberto, Luciana , (ci piace pensare che possiamo ritenervi nostri amici ),ha lavorato al programma sicuramente si è accostato al tema della disabilità sensoriale nello specifico della sordità con partecipata sensibilità ,ma l’impegno è stato mal indirizzato per mancanza di approfondimento e per una accondiscendenza a certe incrostazioni che resistono e rappresentano le persone sorde in un modo che non corrisponde alla realtà del nuovo millennio

 Si sol dire che moneta giovane scaccia la vecchia , ebbene  cari Fabio ,Roberto , Luciana e Redazione  ciò non è valso  ,almeno per una parte dell’ultima puntata andata in onda il 16 maggio u.s..

Sappiamo che avete ricevuto altre lettere sull’argomento che avranno stimolato ricerche e riflessioni e tutte quelle che vengono dopo come questa nostra ,possono essere ritenute alla stregua di cercatori di ribalta mediatica ,come chi cerca facile pubblicità sulle spalle di personaggi famosi .

 Niente di tutto ciò, non alziamo il dito o la voce per criticare , stigmatizzare o per fare le vittime dei cattivi di turno, semplicemente vogliamo ricordare a Fabio che essere sordi non significa essere muti, questo purtroppo è il messaggio che è passato attraverso le parole :

“Ci sono vari modi per comunicare, per parlare, chi non può usare le parole perché non le può sentire comunica attraverso un altro linguaggio, quello dei segni  così il corpo si trasforma in parola e finalmente danza…”   dette  per presentare il gruppo dei giovani del balletto”the Silent Beat”

Paginate di articoli a volte con toni sensazionalistici ,ad esempio sull’orecchio bionico ,sui nuovi successi della scienza, della  medicina  sui progressi e gli sforzi dei bambini  ,che vengono archiviate  da poche parole facendo ripiombare in un tempo  che non rappresenta per niente la realtà dell’oggi  ,anzi la realtà conquistata  a partire da almeno 40 anni fa.

Cari Fabio Roberto Luciana , agli inizi degli anni 80 del 1900 anche in Italia si cominciò a sperimentare  l’Impianto Cocleare allora chiamato erroneamente “Orecchio Bionico” ,una sofisticata endoprotesi che consente alle persone nate sorde o diventate in situazione post verbale di bipassare la coclea non funzionante e consentire di risentire o favorire l’aquisizione dell’udito e quindi della parola . Da allora si sono fatti passi da gigante , se l’intervento diagnosticato come necessario viene effettuato entro i primi anni di vita nel bambino con sordità profonda , questo bambino potrà parlare .

Per le persone che per cauuse diverse (traumi, infezioni, malattie otologiche) perdono l’udito non rimediabile con le protesi ,l’impianto cocleare rappresenta una soluzione che consente l’uscita dal silenzio pur rimanendo sordo e migliora la qualità della vita .

APIC ( Associazione Portatori Impianto Cocleare) è componente del Comitato Nazionale Genitori Familiari Disabili Uditivi  . Per tale ragione riportiamo in conclusione di questa lettera la parte finale del documento che avete ricevuto venerdì 18 c.a.

Ci sono tanti linguaggi (motorio, corporeo, gestuale, mimico, ecc,) per comunicare ma uno solo per parlare, la LINGUA.
“…chi non può usare le parole perché non le può sentire comunica attraverso un altro linguaggio, quello dei segni…”
NO, oggi i sordi anche quelli nati sordi profondi bilaterali con le protesi possono sentire, con gli impianti cocleari possono parzialmente udire e comunque , tutti – se abilitati nella maniera corretta - possono parlare la LINGUA ORALE  
“…così il corpo si trasforma in parola e finalmente danza"
NO, il corpo non si trasforma in parola, ma in strumento di comunicazione e quindi può danzare, mimare, gestire, ecc…. il corpo può comunicare, non può parlare. 
La sordità è un deficit che, attualmente, con la diagnosi precoce, la protesizzazione o l’impianto cocleare e ri-abilitazione alla parola può essere superato.
Naturalmente, non udendo, le persone sorde hanno comunque necessità di ricorrere alla lettura labiale, che è indispensabile per comprendere il messaggio linguistico; è pertanto essenziale l’utilizzo della LINGUA SCRITTA come mezzo principale per garantire il libero accesso all’informazione ed in particolare all’intrattenimento televisivo, fonte privilegiata di notizie, cultura e quindi strumento sociale e di crescita personale.
Noi non vogliamo un paese dove la gente “ascolta con gli occhi” ma un paese che ci garantisca il diritto alla salute, l’informazione tempestiva sull’eventuale deficit uditivo, il giusto sostegno alle famiglie, l’attivazione di azioni e percorsi verso l’uguaglianza, l’ottimizzazione degli interventi e degli investimenti, una vera politica di inclusione sociale che porti le persone con disabilità uditiva ad apprendere la lingua orale, ad essere cittadini fra i cittadini; vogliamo un paese che ci garantisca un protocollo d'intervento unico a livello nazionale che partendo dalle indicazioni dei medici, fornisca linee guida alle Regioni, al Servizio Sanitario Nazionale e a tutte le istituzioni territoriali impegnate nel soddisfacimento dei diritti costituzionali; vogliamo un paese che garantisca l'accesso ai programmi televisivi a TUTTE le persone sorde, nessuna esclusa, con un sistema di sottotitolazione che è opzionale per la maggior parte della popolazione, ma indispensabile per una piccola fascia di essa.
“È solo la lingua che ci fa uguali” (don L. Milani), come dimostrato da tutte le persone audiolese che parlano e sono quindi invisibili e integrate nella società di tutti.
Nella speranza che ci vogliate aiutare a spezzare il pre-giudizio, vi salutiamo molto cordialmente



Paolo De Luca  Presidente APIC